Писчаненко Асия – редкое генетическое заболевание Атаксия Фридрейха
Писчаненко Асия родилась в 2006 году в г.Одесса.
В возрасте 6 лет у девочки начались проблемы со здоровьем. В 2015 году Асии диагностировали редкое генетическое заболевание “Атаксия Фридрейха”. Из-за этой болезни девочка не может самостоятельно двигаться и обслуживать себя, при этом все ее интеллектуальные способности соответствуют возрасту.Заболевание прогрессирует и с каждым днем ей становиться хуже. Атаксия Фридрейха, к сожалению, не поддается лечению и тянет за собой сопутствующие заболевания по кардиологии, гастроэнтерологии, хирургии.
5 раз в неделю Асия посещает реабилитационные занятия. Без реабилитации ее организм просто не сможет функционировать.
С постоянной периодичностью Асия вынуждена придерживаться лечебной диеты, принимать витамины, проходить лечение у разнопрофильных врачей – гастроэнтеролога, ортопеда, кардиолога, невролога и других врачей, в зависимости от ее самочувствия.
На всю терапию, реабилитацию, сопутствующие лечения ежемесячно уходят огромные деньги. Девочка нуждается в нашей общей поддержке и помощи.
Не проходите мимо чужой беды – помогите, чем можете.
ПУСТЬ ВСЕ ДЕТКИ БУДУТ ЗДОРОВЫ!